| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(微粒子酶联免疫法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 1×100 测试/盒、4×100 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定量测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(anti-HBs)。 | 该产品采用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM(anti-HBc IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶 (4.9 mL)包被了乙型肝炎病毒表面抗原(重组，亚型ad和ay)的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.05%。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶2)1瓶 (13.0 mL) 抗生物素(兔)-碱性磷酸酶结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.05 μg/mL。防腐剂： 叠氮钠。(试剂瓶 1)1瓶(12.6 mL)乙型肝炎病毒表面抗原(重组，亚型ad和ay)-生物素结合物，储存于含有动物(小牛，兔)血清的TRIS缓冲液中。使用复钙的人血浆制备。最低浓度：1μg/m | 微粒子:1或4瓶(5.6Ml)微粒子:抗人IgM抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛,山羊)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.12%固体物质。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 Ml)结合物:吖啶酯标记的乙型肝炎病毒核心抗原(大肠杆菌,重组)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的琥珀酸盐缓冲液中。最低浓度:0.4 μg/mL。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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