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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(微粒子酶联免疫法)β2-微球蛋白标准校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试6瓶(4mL/瓶)
产家
适用范围 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定量测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(anti-HBs)。在AxSYM系统定量测定人血清、血浆或尿液中的β2-微球蛋白时,对系统进行校准。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1瓶 (4.9 mL)包被了乙型肝炎病毒表面抗原(重组,亚型ad和ay)的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.05%。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2)1瓶 (13.0 mL) 抗生物素(兔)-碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.05 μg/mL。防腐剂: 叠氮钠。(试剂瓶 1)1瓶(12.6 mL)乙型肝炎病毒表面抗原(重组,亚型ad和ay)-生物素结合物,储存于含有动物(小牛,兔)血清的TRIS缓冲液中。使用复钙的人血浆制备。最低浓度:1μg/m 含有β2-M (人),储存于含有蛋白稳定剂的缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。产品有效期:2-8℃ ,21个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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