| 器械名称 | 淋巴细胞质控品 | 黄体生成素校准品(商品名：Access(R)黄体生成素校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 50测试/盒 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 通过使用流式细胞仪对单克隆抗体的活性进行评估。 | 用于校准Access 黄体生成素测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份5:淋巴细胞：5个小瓶(≥3.5×106 个细胞／小瓶)；重组缓冲液 5×1毫升／小瓶。产品有效期：在2－8℃储存时,未开瓶试剂的有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0: 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ； S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中，hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在 2到 10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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