| 器械名称 | 原位杂交银染染色液 | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 100测试 | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于检测抗兔源性一抗。使用原位杂交(ISH)分析BenchMark系列自动切片染色机上染色的福尔马林固定、石蜡包埋和冰冻组织切片，识别其中的目标。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | SISH HybReady：含有预杂交的缓冲液，其中甲酰胺＜55%；SISH HRP：含有结合HRP的山羊抗兔抗体(＜20μg/ml)的蛋白质稳定缓冲液＋0.05%ProClin 300防腐剂；Silver Chromogen A：含有＜1%的CH3COOAg的水溶液；Silver Chromogen B；含有＜1%对苯二酚柠檬酸盐缓冲溶液；Silver Chromogen C：含有＜0.2%过氧化氢的水溶液。产品有效期：不可冰冻，2-8℃，8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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