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基本资料对比
器械名称 吸引活检针血液辐照器
器械分类 进口器械进口三类
规格型号 NA-11J-KB,NA-200H-8022XHBRⅠ-1000
产家 奥林巴斯医疗株式会社山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 本产品与超声内镜配套使用,用于对消化道的粘膜下层和管腔外的病变(如胰腺囊肿、胸腔纵隔肿块、直肠周围囊肿和淋巴结)进行超声引导下细针穿刺(FNA)活检。用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。

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说明书对比
产品说明 产品标准:YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
用途 用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。
结构及其组成 吸引活检针包括两个型号,分别为NA-11J-KB(针部: MAJ-919、外鞘部: MAJ-904、手柄部:MAJ-903)、NA-200H-8022(手柄部、鞘部、针部、圆形针筒)。NA-11J-KB接触粘膜部材料为不锈钢JIS G4314:SUS304-WPB(鞘部)、不锈钢JIS G4314:SUS304-WPDS(先端头)、不锈钢JIS G3459:SUS304TP(针部)。NA-200H-8022接触粘膜部材料为聚醚醚酮(鞘部)、镍钛合金(先端头)、不锈钢JIS G3459:SUS304TP(针 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
使用方法
产品特点
注意事项

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