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基本资料对比
器械名称 格林彩虹 足部矫形器瑞士 Switzerland Synthes GmbH 胸骨钢缆结扎固定系统
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 Z-FO-O见附页
产家 北京格林彩虹假肢矫形器装配中心瑞士 Switzerland Synthes GmbH
适用范围 适用于乳儿期的患儿先天性马蹄内翻足的矫正。适用于胸骨的修复或重建。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 序号产品型号产品名称 规格 单位:CM1Z-FO-O足部矫形器XSSMLXL足长<14(±2)14~18(±2)18~24(±2)24~28(±2)>28(±2)其结构是用一金属连杆连接双脚(皮革及针织品制作矫形鞋)的支条式矫形性足部矫形器。 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。
用途 适用于乳儿期的患儿先天性马蹄内翻足的矫正。 适用于胸骨的修复或重建。
结构及其组成 序号产品型号产品名称 规格 单位:CM1Z-FO-O足部矫形器XSSMLXL足长<14(±2)14~18(±2)18~24(±2)24~28(±2)>28(±2)其结构是用一金属连杆连接双脚(皮革及针织品制作矫形鞋)的支条式矫形性足部矫形器。 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。
使用方法 适用于乳儿期的患儿先天性马蹄内翻足的矫正。请在医师的指导下使用该产品 。

适用于胸骨的修复或重建。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 序号产品型号产品名称 规格 单位:CM1Z-FO-O足部矫形器XSSMLXL足长<14(±2)14~18(±2)18~24(±2)24~28(±2)>28(±2)其结构是用一金属连杆连接双脚(皮革及针织品制作矫形鞋)的支条式矫形性足部矫形器。 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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