| 器械名称 | 格林彩虹 足部矫形器 | 维格拉 腰骶矫形器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Z-FO-O | |
| 产家 | 北京格林彩虹假肢矫形器装配中心 | 北京维格拉医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于乳儿期的患儿先天性马蹄内翻足的矫正。 | 用于胸椎、腰椎、腰骶部位医疗目的的支撑和固定，需隔衣使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 序号产品型号产品名称 规格 单位：CM1Z-FO-O足部矫形器XSSMLXL足长＜14（±2）14～18（±2）18～24（±2）24～28（±2）＞28（±2）其结构是用一金属连杆连接双脚（皮革及针织品制作矫形鞋）的支条式矫形性足部矫形器。 | 胸腰骶矫形器由背板、侧板、衬垫、固定带、铆钉、搭扣、支撑杆、拉绳、填充垫组成。背板、侧板由符合GB11116-89标准要求的高密度聚乙烯材料制成,固定带、搭扣由符合GB/T21032标准要求的聚酰胺材料制成,拉绳由符合GB/T11787标准要求的聚酯材料制成,填充垫、衬垫由符合GB/T10802标准要求的聚氨酯泡沫塑料制成、支撑杆和铆钉由符合YY0294.1标准要求的不锈钢材料制成。非灭菌包装。 |
| 用途 | 适用于乳儿期的患儿先天性马蹄内翻足的矫正。 | 用于胸椎、腰椎、腰骶部位医疗目的的支撑和固定，需隔衣使用。 |
| 结构及其组成 | 序号产品型号产品名称 规格 单位：CM1Z-FO-O足部矫形器XSSMLXL足长＜14（±2）14～18（±2）18～24（±2）24～28（±2）＞28（±2）其结构是用一金属连杆连接双脚（皮革及针织品制作矫形鞋）的支条式矫形性足部矫形器。 | 胸腰骶矫形器由背板、侧板、衬垫、固定带、铆钉、搭扣、支撑杆、拉绳、填充垫组成。背板、侧板由符合GB11116-89标准要求的高密度聚乙烯材料制成,固定带、搭扣由符合GB/T21032标准要求的聚酰胺材料制成,拉绳由符合GB/T11787标准要求的聚酯材料制成,填充垫、衬垫由符合GB/T10802标准要求的聚氨酯泡沫塑料制成、支撑杆和铆钉由符合YY0294.1标准要求的不锈钢材料制成。非灭菌包装。 |
| 使用方法 | 适用于乳儿期的患儿先天性马蹄内翻足的矫正。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于胸椎、腰椎、腰骶部位医疗目的的支撑和固定，需隔衣使用。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊 |
| 产品特点 | 序号产品型号产品名称 规格 单位：CM1Z-FO-O足部矫形器XSSMLXL足长＜14（±2）14～18（±2）18～24（±2）24～28（±2）＞28（±2）其结构是用一金属连杆连接双脚（皮革及针织品制作矫形鞋）的支条式矫形性足部矫形器。 | 胸腰骶矫形器由背板、侧板、衬垫、固定带、铆钉、搭扣、支撑杆、拉绳、填充垫组成。背板、侧板由符合GB11116-89标准要求的高密度聚乙烯材料制成,固定带、搭扣由符合GB/T21032标准要求的聚酰胺材料制成,拉绳由符合GB/T11787标准要求的聚酯材料制成,填充垫、衬垫由符合GB/T10802标准要求的聚氨酯泡沫塑料制成、支撑杆和铆钉由符合YY0294.1标准要求的不锈钢材料制成。非灭菌包装。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。