| 器械名称 | 格林彩虹 足部矫形器 | 外固定支架(商品名：SYNTHES) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Z-FO-O | 见附页 |
| 产家 | 北京格林彩虹假肢矫形器装配中心 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH |
| 适用范围 | 适用于乳儿期的患儿先天性马蹄内翻足的矫正。 | 该产品适用于长骨开放性和闭合性骨折的固定,或进行关节制动或关节桥接。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 序号产品型号产品名称 规格 单位：CM1Z-FO-O足部矫形器XSSMLXL足长＜14（±2）14～18（±2）18～24（±2）24～28（±2）＞28（±2）其结构是用一金属连杆连接双脚（皮革及针织品制作矫形鞋）的支条式矫形性足部矫形器。 | |
| 用途 | 适用于乳儿期的患儿先天性马蹄内翻足的矫正。 | |
| 结构及其组成 | 序号产品型号产品名称 规格 单位：CM1Z-FO-O足部矫形器XSSMLXL足长＜14（±2）14～18（±2）18～24（±2）24～28（±2）＞28（±2）其结构是用一金属连杆连接双脚（皮革及针织品制作矫形鞋）的支条式矫形性足部矫形器。 | 外固定支架为套装包装,其中包括4枚Seldrill Schanz螺钉,4个固定夹钳,1根固定杆,1根连接杆。其中Seldrill Schanz螺钉为非有源外科金属植入物,采用符合ISO 5832-1的不锈钢材料制造。其他组件仅仅用于体外的固定,不植入人体。固定夹钳采用符合ASTMF899的303和304不锈钢和符合DIN EN573的AW6082铝合金材料制造，固定杆采用符合符合DIN EN573的AW6082的铝合金材料制造，连接杆采用符合ASTM F899的301不锈钢材料制造。非灭菌包装。 |
| 使用方法 | 适用于乳儿期的患儿先天性马蹄内翻足的矫正。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 序号产品型号产品名称 规格 单位：CM1Z-FO-O足部矫形器XSSMLXL足长＜14（±2）14～18（±2）18～24（±2）24～28（±2）＞28（±2）其结构是用一金属连杆连接双脚（皮革及针织品制作矫形鞋）的支条式矫形性足部矫形器。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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