| 器械名称 | 总铁结合力测定试剂盒-TIBC | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TI8570：R1:1×40mL R2: 1×8mL R3: 1×40mL R4: 1×8mLTI7570：R1:2×60mL R2: 2×12mL R3: 2×60mL R4: 2×12mL | B型、C型 |
| 产家 | 北京利德曼生化技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 用于Ferene法测定人体血清或血浆中总铁结合力。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：醋酸缓冲液 200mmol/L，硫脲 42mmol/L，Trion X-100 0.5％；R2： Ferene 2mmol/L，盐酸羟胺 200mmol/L；R3： Tris 缓冲液 0.3M，硫脲 42mmol/L，Trion X-100 0.8％；R4： Ferene 1mmol/L，抗坏血酸 30mmol/L。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。