器械名称 | 总铁结合力测定试剂盒-TIBC | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | Fe:R1:1×40mL R2: 1×8mL 、 UIBC:R3: 1×40mL R4: 1×8mL; Fe:R1:2×60mL R2: 2×12mL、UIBC:R3: 2×60mL R4: 2×12mL; Fe:R1:2×80mL R2: 2×16mL、UIBC:R3: 2×80mL R4: 2×16mL。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 北京利德曼生化技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定人体血清或血浆中总铁结合力含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:铁测定试剂:R1:醋酸缓冲液、硫脲、Trion X-100;R2:Ferene、盐酸羟胺;UIBC测定试剂:R3:Tris缓冲液、硫脲、Trion X-100;R4:Ferene、抗坏血酸。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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