器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸(TT3)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 48人份/盒 |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)含量的定量测定。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:1、总三碘甲状腺原氨酸参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1ml。A:0ng/ml,B:0.72ng/ml,C:1.43ng/ml,D:3.12ng/ml,E:7.80ng/ml,F:15.6ng/ml。1ng/ml=1.538nmol/L。2、铕标记三碘甲状腺原氨酸(冻干品)一瓶3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶;5、总三碘甲状腺原氨酸分析缓冲液(50ml) 一瓶;6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。