| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸(TT3)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 20人份/盒;40人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)含量的定量测定。 | 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肺炎支原体IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、总三碘甲状腺原氨酸参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1ml。A：0ng/ml，B：0.72ng/ml，C：1.43ng/ml，D：3.12ng/ml，E：7.80ng/ml，F：15.6ng/ml。1ng/ml＝1.538nmol/L。2、铕标记三碘甲状腺原氨酸(冻干品)一瓶3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶；5、总三碘甲状腺原氨酸分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 | 检测板： 包被有MP抗原、羊抗鼠IgG抗体 金标液： 胶体金标记的鼠抗人IgG单抗、1%BSApH7.4Tris-HCl溶液(稀释液) 洗涤液： 0.5％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25％TritonX-100产品有效期：2～8℃冷藏，有效期为10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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