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基本资料对比
器械名称 总三碘甲状腺原氨酸(TT3)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名:careHPVTM Test)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96测试/盒、24测试/盒
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司凯杰生物工程(深圳)有限公司
适用范围 用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)含量的定量测定。该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:1、总三碘甲状腺原氨酸参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1ml。A:0ng/ml,B:0.72ng/ml,C:1.43ng/ml,D:3.12ng/ml,E:7.80ng/ml,F:15.6ng/ml。1ng/ml=1.538nmol/L。2、铕标记三碘甲状腺原氨酸(冻干品)一瓶3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶;5、总三碘甲状腺原氨酸分析缓冲液(50ml) 一瓶;6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 产品组成:微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期:4℃至25℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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