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基本资料对比
器械名称 总-前列腺特异抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法)科华 血清载脂蛋白A1、B免疫透射比浊测定法试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份120mlA、120mlB、160ml、240ml
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品采用酶联免疫法。双抗体夹心定量检测血清中PSA(前列腺特异抗原)的含量。用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成:R1:磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3;R2:抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、准确度:测定值与靶值偏差≤10%;4、精密度CV≤5%
用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。
结构及其组成 主要组成成分:1.微孔反应板:包被有PSA多抗;2.酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的PSA抗体;3.PSA校准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液:含小牛血清;4.PSA校准品系列:S1(2.5)、S2(5)、S3(10)、S4(20)、S5(40)、S6(60)ng/ml,含PSA抗原、小牛血清;5.洗涤液:含表面活性剂;6.显色剂A:含过氧化氢;7.显色剂B:含TMB;8.终止液:含硫酸,浓度不高于2mol/L;9.封片;10.说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期半年。附件:注册产 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成:R1:磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3;R2:抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、准确度:测定值与靶值偏差≤10%;4、精密度CV≤5%;5
使用方法 用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成:R1:磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3;R2:抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、准确度:测定值与靶值偏差≤10%;4、精密度CV≤5%
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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