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基本资料对比
器械名称 总-前列腺特异抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法)天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒(冻干)(紫外-苹果酸脱氢酶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品采用酶联免疫法。双抗体夹心定量检测血清中PSA(前列腺特异抗原)的含量。产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。
用途 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。
结构及其组成 主要组成成分:1.微孔反应板:包被有PSA多抗;2.酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的PSA抗体;3.PSA校准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液:含小牛血清;4.PSA校准品系列:S1(2.5)、S2(5)、S3(10)、S4(20)、S5(40)、S6(60)ng/ml,含PSA抗原、小牛血清;5.洗涤液:含表面活性剂;6.显色剂A:含过氧化氢;7.显色剂B:含TMB;8.终止液:含硫酸,浓度不高于2mol/L;9.封片;10.说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期半年。附件:注册产 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2):α-酮戊二酸、NADH。
使用方法
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

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