器械名称 | 总-前列腺特异抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法) | 妇科治疗仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份 | WG-FY-01\WG-FY-02 |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 威海威高齐全医疗设备有限公司 |
适用范围 | 该产品采用酶联免疫法。双抗体夹心定量检测血清中PSA(前列腺特异抗原)的含量。 | 适用于阴道炎(外阴阴道假丝酵母菌病、滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎)的治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:1.微孔反应板:包被有PSA多抗;2.酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的PSA抗体;3.PSA校准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液:含小牛血清;4.PSA校准品系列:S1(2.5)、S2(5)、S3(10)、S4(20)、S5(40)、S6(60)ng/ml,含PSA抗原、小牛血清;5.洗涤液:含表面活性剂;6.显色剂A:含过氧化氢;7.显色剂B:含TMB;8.终止液:含硫酸,浓度不高于2mol/L;9.封片;10.说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期半年。附件:注册产 | 主要由主机、操作器和连接软管组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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