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基本资料对比
器械名称 总-前列腺特异抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法)科华 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份200ml(试剂A75ml/试剂B50ml)、240ml(试剂A90ml/试剂B60ml)
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品采用酶联免疫法。双抗体夹心定量检测血清中PSA(前列腺特异抗原)的含量。用于体外定量测定人血清或血浆样本中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒的基本组分:试剂A:GOODS缓冲液、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、HDAOS,试剂B:GOODS缓冲液、过氧化物酶、4-氨基安替比林、表面活性剂、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:试剂A:无色或淡黄色透明液体;试剂B:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A
用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。
结构及其组成 主要组成成分:1.微孔反应板:包被有PSA多抗;2.酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的PSA抗体;3.PSA校准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液:含小牛血清;4.PSA校准品系列:S1(2.5)、S2(5)、S3(10)、S4(20)、S5(40)、S6(60)ng/ml,含PSA抗原、小牛血清;5.洗涤液:含表面活性剂;6.显色剂A:含过氧化氢;7.显色剂B:含TMB;8.终止液:含硫酸,浓度不高于2mol/L;9.封片;10.说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期半年。附件:注册产 试剂盒的基本组分:试剂A:GOODS缓冲液、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、HDAOS,试剂B:GOODS缓冲液、过氧化物酶、4-氨基安替比林、表面活性剂、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:试剂A:无色或淡黄色透明液体;试剂B:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A
使用方法 用于体外定量测定人血清或血浆样本中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒的基本组分:试剂A:GOODS缓冲液、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、HDAOS,试剂B:GOODS缓冲液、过氧化物酶、4-氨基安替比林、表面活性剂、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:试剂A:无色或淡黄色透明液体;试剂B:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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