| 器械名称 | 总-前列腺特异抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法) | 碱性磷酸酶试剂盒(AMP缓冲液法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份 | 规格1：R1 2＊96ml R2 1＊48ml 规格2：R1 2＊72ml R2 1＊36ml规格3：R1 3＊72ml R2 3＊18ml 规格4：R1 10＊40ml R2 10＊10ml规格5：R1 4＊50ml R2 2＊25ml 规格6：R1 3＊48ml R |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用酶联免疫法。双抗体夹心定量检测血清中PSA(前列腺特异抗原)的含量。 | 该试剂盒定量测定血清或血浆中碱性磷酸酶的活力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1.微孔反应板：包被有PSA多抗；2.酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的PSA抗体；3.PSA校准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液：含小牛血清；4.PSA校准品系列：S1(2.5)、S2(5)、S3(10)、S4(20)、S5(40)、S6(60)ng/ml，含PSA抗原、小牛血清；5.洗涤液：含表面活性剂；6.显色剂A：含过氧化氢；7.显色剂B：含TMB；8.终止液：含硫酸，浓度不高于2mol/L；9.封片；10.说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存，有效期半年。附件：注册产 | 该试剂盒由R1和R2试剂组成，R1（溶液A）的主要成分有AMP缓冲液（pH10.50）1.0M，氯化镁0.5mM；R2（溶液B）AMP缓冲液（pH8.85）1.0M，磷酸对硝基苯60.1mM，氯化镁0.5mM。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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