器械名称 | 总甲状腺素(TT4)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | B型、C型 |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
适用范围 | 用于人血清中总甲状腺素(TT4)含量的定量测定。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:1、总甲状腺素参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1ml。A:0ng/ml,B:15.5ng/ml,C:31.1ng/ml,D:62.2ng/ml,E:116ng/ml,F:233ng/ml。1ng/ml=1.287nmol/L2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶;5、总甲状腺素分析缓冲液(50ml) 一瓶;6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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