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基本资料对比
器械名称 总甲状腺素(TT4)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)抗D(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒10ml/支,10支/盒
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司上海润普生物技术有限公司
适用范围 用于人血清中总甲状腺素(TT4)含量的定量测定。该产品适用于RhD血型检测。仅用于临床检验,不用于血源筛查。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:1、总甲状腺素参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1ml。A:0ng/ml,B:15.5ng/ml,C:31.1ng/ml,D:62.2ng/ml,E:116ng/ml,F:233ng/ml。1ng/ml=1.287nmol/L2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶;5、总甲状腺素分析缓冲液(50ml) 一瓶;6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 本品采用英国Millipore生产的抗D(IgM)单克隆抗体浓缩液经稀释而成。 1. IgM性质的抗D单克隆抗体(细胞株RUM-1)。2. 稀释液(含有牛血清白蛋白,大分子颗粒物,0.1%叠氮钠等)。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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