| 器械名称 | 总甲状腺素(TT4)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 热贴式(TDP)治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | HD-A、HD-B |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 重庆汉达医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中总甲状腺素(TT4)含量的定量测定。 | 本产品作理疗保健使用，适用于脊椎类、颈椎病、肩周炎、腰椎病、急慢性风湿性关节炎病症的辅助治疗。适用部位：颈椎、肩周、手臂及腿部骨关节、背部腰椎等。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、总甲状腺素参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1ml。A：0ng/ml，B：15.5ng/ml，C：31.1ng/ml，D：62.2ng/ml，E：116ng/ml，F：233ng/ml。1ng/ml＝1.287nmol/L2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶；5、总甲状腺素分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 | 该产品由控制器、定时装置、温度控制器(若适用)和热垫(含柔性TDP加热器、热垫护套)组成。 治疗仪热输出达到稳态后，热垫表面温度不低于37℃。具有温度设置功能的治疗仪,热垫表面稳态时温度误差应不大于设定温度值的±3 ℃。 热垫表面最高温度应小于60 ℃。热垫表面温度不均匀度，应不超过20%。热响应时间应不超过20 min。 治疗仪应配备定时装置，当达到预定工作时间后，加热器应立即停止工作，并发出声或光指示，定时装置准确度误差不大于±1 min。加热器工作寿命，在额定功率下使用，应不少于2000 h。柔性T |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。