| 器械名称 | 总钙测定试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DI020 R1:3×120 mL/盒 R2:1×90 mL/盒 DI021 R1:6×120 mL/盒 R2:2×90 mL/盒 DI022 R1:4×70 mL/盒 R2:1×70 mL/盒 DI023 R1:8×70 mL/盒R2:2×70 mL/盒 DI024 R1:3×90 mL/盒 R2:1×70 m | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 广州市番禺区华鑫科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 试剂盒采用OCPC的比色法，用于临床上体外检测人血清中总钙测定的浓度。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒为液体双试剂剂型，试剂主要成分为缓冲液体系，OCPC, 8-羟基喹啉。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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