| 器械名称 | 总蛋白试剂盒（双缩脲法） | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 90ml/瓶×4，500ml/瓶×1。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中总蛋白的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 成分：NaOH、酒石酸钾钠、硫酸铜、碘化钾、总蛋白标准液。其中，总蛋白标准液不得单独销售，不得作为标准液与其它产品配用。外观：亮蓝色澄清液体；试剂空白吸光度＜0.3（1cm，540nm）；不准确度≤7%；线性：在0～100g/L内呈线性，r2≥0.995；精密度：批内瓶间差CV≤3%；批间相对极差CV≤4%。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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