| 器械名称 | 总蛋白试剂盒(双缩脲法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 90ml/瓶×4，500ml/瓶×1。 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中总蛋白的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 成分：NaOH、酒石酸钾钠、硫酸铜、碘化钾、总蛋白标准液。其中，总蛋白标准液不得单独销售，不得作为标准液与其它产品配用。外观：亮蓝色澄清液体；试剂空白吸光度＜0.3（1cm，540nm）；不准确度≤7%；线性：在0～100g/L内呈线性，r2≥0.995；精密度：批内瓶间差CV≤3%；批 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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