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基本资料对比
器械名称 总蛋白试剂盒复星长征 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 3400930:4×250mL;3400820/3400850/3400870:6×50mL;3440800:2×102mL32人份/盒
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 该产品适用于体外定量测定人血清血浆或尿液样本中总蛋白的浓度。该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品为液体单试剂。主要成分: 硫酸酮 12mmol/L; 酒石酸钾钠 64mmol/L;碘化钾 6mmol/L; 氢氧化钠 200mmol/L。 产品组成: HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品适用于体外定量测定人血清血浆或尿液样本中总蛋白的浓度。 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。
结构及其组成 该产品为液体单试剂。主要成分: 硫酸酮 12mmol/L; 酒石酸钾钠 64mmol/L;碘化钾 6mmol/L; 氢氧化钠 200mmol/L。 产品组成: HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品组成: HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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