| 器械名称 | 总蛋白检测试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 9种 | 见附页 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清或血浆中总蛋白的体外定量测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由单一试剂组成：硫酸铜(3.0g/L)、酒石酸钾钠(9.0g/L)、氢氧化钠(0.6mol/L)、碘化钾(5.0g/L)。试剂盒线性范围为(0-12.0)g/dl，r2≥0.995；批内精密度CV应≤2.0%；批间相对极差应＜3.0%；准确度的相对偏差应＜4.0%；空白吸光度在540nm波长处应≤0.2。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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