| 器械名称 | 总蛋白检测试剂盒 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 9种 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清或血浆中总蛋白的体外定量测定。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由单一试剂组成：硫酸铜(3.0g/L)、酒石酸钾钠(9.0g/L)、氢氧化钠(0.6mol/L)、碘化钾(5.0g/L)。试剂盒线性范围为(0-12.0)g/dl，r2≥0.995；批内精密度CV应≤2.0%；批间相对极差应＜3.0%；准确度的相对偏差应＜4.0%；空白吸光度在540nm波长处应≤0.2。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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