| 器械名称 | 总蛋白检测试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 9种 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清或血浆中总蛋白的体外定量测定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由单一试剂组成：硫酸铜(3.0g/L)、酒石酸钾钠(9.0g/L)、氢氧化钠(0.6mol/L)、碘化钾(5.0g/L)。试剂盒线性范围为(0-12.0)g/dl，r2≥0.995；批内精密度CV应≤2.0%；批间相对极差应＜3.0%；准确度的相对偏差应＜4.0%；空白吸光度在540nm波长处应≤0.2。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。