器械名称 | 总蛋白蛋白测定试剂盒 | 康美天鸿 14种高危人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒(荧光PCR法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 12人份/盒;24人份/盒;48人份/盒 | |
产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 北京康美天鸿生物科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于对血清总蛋白的检测。 | 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 结构:本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 |
DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 该产品用于对血清总蛋白的检测。 | 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。 |
结构及其组成 | 试剂盒组成: 显色剂:氢氧化钠 200mmol/L,酒石酸钾钠 32mmol/L, 硫酸铜 12mmol/L,碘化钾 30mmol/L; 蛋白质标准液:总蛋白标准液浓度 8g/dl或80g/L,叠氮钠 0.095% | DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。请在医师的指导下使用该产品。 |
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产品特点 | DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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