器械名称 | 伊华 总蛋白测定试剂盒 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 90人份/盒 | YZB/鄂0953-2011 |
产家 | 上海伊华医学科技有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于体外测定人血清中总蛋白的浓度。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要成分:硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾。主要技术指标:1、试剂外观:浅兰色澄清液体、无异物;2、试剂空白吸光度Aˇ540≤0.20;3、准确度:测定蛋白校准血清,误差<5%;4、精密度:批内CV≤2%,批间相对极差≤5%;5、测定线性范围:0-100g/L。 | |
用途 | 用于体外测定人血清中总蛋白的浓度。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
结构及其组成 | 主要成分:硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾。主要技术指标:1、试剂外观:浅兰色澄清液体、无异物;2、试剂空白吸光度Aˇ540≤0.20;3、准确度:测定蛋白校准血清,误差<5%;4、精密度:批内CV≤2%,批间相对极差≤5%;5、测定线性范围:0-100g/L。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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