| 器械名称 | 总蛋白(TP)液体试剂盒 | 总胆固醇液体试剂盒(酶试剂法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×50ml、5×80ml、6×64ml、2×80ml，R2：1×50ml、5×20ml、6×16ml、2×20ml | 11213070201 试剂1 5×50ml11213070601 试剂1 6×100ml11213071701 试剂1 8×70ml11213001001 试剂1 2×100ml |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定人血清中总蛋白的浓度。 | 用于酶试剂法测定血清或血浆中总胆固醇的含量。 |
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| 产品说明 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：蓝色澄清液体；2、R1吸光度≤0.1A(540nm)；3、试剂吸光度(4 R1+1R2)≤0.1A(540nm)；4、线性范围：0-150.0g/L；5、重复性(RSD%)≤5.0%；6、定值质控血清中总蛋白含量的测定：偏差 | |
| 用途 | 临床用于测定人血清中总蛋白的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：蓝色澄清液体；2、R1吸光度≤0.1A（540nm）；3、试剂吸光度（4 R1+1R2）≤0.1A（540nm）；4、线性范围：0-150.0g/L；5、重复性（RSD%）≤5.0%；6、定值质控血清中总蛋白含量的测定：偏差 | 试剂成份：试剂1：Good＇s缓冲液 pH6.7 50mmol/L；酚 5mmol/L；4-氨基安替比林 0.3mmol/L；胆固醇酯酶(CHE)≥200U/L；胆固醇氧化酶(CHO)≥50U/L；过氧化物酶(POD)≥3000U/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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