| 器械名称 | 总胆汁酸液体试剂（酶循环法） | 类风湿因子(RF)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1) R1 60mlх2 R2 40mlх1 (2) R160mlх4 R2 20mlх4 (3) R1 90mlх2 R2 60mlх1(4) R1 60mlх2 R2 20mlх2(5) R1 45mlх4 R230mlх2(6) (R1 4mlх4 R2 2.7mlх2) х12 (7) R160mlх1 R2 20mlх1 ( | R1:45ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×2,R2:10ml×1;R1:45ml×4,R2:10ml×2;R1:45ml×8,R2:10ml×4;R1:90ml×1,R2:10ml×1;R1:90ml×2,R2:10ml×2;R1:90ml×4,R2:10ml×4;R1:90ml×8,R2:10ml×8;100ml×2,4×50Tests;2×30 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用循环酶法,进行人血清中总胆汁酸的体外定量测定。 | 该产品用于定量测定人血清中类风湿因子的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成份3α-羟基类固醇脱氢酶2000U/L,NADH10mmol/l,Good＇s缓冲液100mmol/l,Thio-NAD1g/l. | 本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份：R1: Tris缓冲液： 20 mmol/L, 叠氮钠：0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒，叠氮钠：0.95g/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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