| 器械名称 | 总胆汁酸液体试剂（酶循环法） | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1) R1 60mlх2 R2 40mlх1 (2) R160mlх4 R2 20mlх4 (3) R1 90mlх2 R2 60mlх1(4) R1 60mlх2 R2 20mlх2(5) R1 45mlх4 R230mlх2(6) (R1 4mlх4 R2 2.7mlх2) х12 (7) R160mlх1 R2 20mlх1 ( | 48人份/盒 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用循环酶法,进行人血清中总胆汁酸的体外定量测定。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成份3α-羟基类固醇脱氢酶2000U/L,NADH10mmol/l,Good＇s缓冲液100mmol/l,Thio-NAD1g/l. | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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