| 器械名称 | 总胆汁酸液体试剂（酶循环法） | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1) R1 60mlх2 R2 40mlх1 (2) R160mlх4 R2 20mlх4 (3) R1 90mlх2 R2 60mlх1(4) R1 60mlх2 R2 20mlх2(5) R1 45mlх4 R230mlх2(6) (R1 4mlх4 R2 2.7mlх2) х12 (7) R160mlх1 R2 20mlх1 ( | B型、C型 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用循环酶法,进行人血清中总胆汁酸的体外定量测定。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成份3α-羟基类固醇脱氢酶2000U/L,NADH10mmol/l,Good＇s缓冲液100mmol/l,Thio-NAD1g/l. | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。