器械名称 | 总胆汁酸液体试剂(酶循环法) | 糖类抗原15-3定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | (1) R1 60mlх2 R2 40mlх1 (2) R160mlх4 R2 20mlх4 (3) R1 90mlх2 R2 60mlх1(4) R1 60mlх2 R2 20mlх2(5) R1 45mlх4 R230mlх2(6) (R1 4mlх4 R2 2.7mlх2) х12 (7) R160mlх1 R2 20mlх1 ( | 96人份/盒 |
产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用循环酶法,进行人血清中总胆汁酸的体外定量测定。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原15-3(CA15-3)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂成份3α-羟基类固醇脱氢酶2000U/L,NADH10mmol/l,Good's缓冲液100mmol/l,Thio-NAD1g/l. | 产品组成: 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、样本稀释液(E液)、校准品:五瓶、质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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