| 器械名称 | 总胆汁酸液体试剂（酶循环法） | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1) R1 60mlх2 R2 40mlх1 (2) R160mlх4 R2 20mlх4 (3) R1 90mlх2 R2 60mlх1(4) R1 60mlх2 R2 20mlх2(5) R1 45mlх4 R230mlх2(6) (R1 4mlх4 R2 2.7mlх2) х12 (7) R160mlх1 R2 20mlх1 ( | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用循环酶法,进行人血清中总胆汁酸的体外定量测定。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成份3α-羟基类固醇脱氢酶2000U/L,NADH10mmol/l,Good＇s缓冲液100mmol/l,Thio-NAD1g/l. | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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