| 器械名称 | 总胆汁酸液体试剂（酶比色法） | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1) R1 36mlх2R2 4mlх2 R310ml х2 (2) R1 63mlх2R2 7mlх2R317.5ml х2 (3) R1 72mlх2R2 8mlх2 R320ml х2 | 1人份/袋，20人份/盒 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用酶比色法,进行人血清中总胆汁酸的体外定量测定。 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法，定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成份PBS0.1mol/L,黄递酶1000U/L，3α-HSD2000U/L,NAD1mmol/L,INT3mmol/L,表面活性剂适量,草氨酸5mmol/L. | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期：4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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