| 器械名称 | 总胆汁酸液体试剂（酶比色法） | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1) R1 36mlх2R2 4mlх2 R310ml х2 (2) R1 63mlх2R2 7mlх2R317.5ml х2 (3) R1 72mlх2R2 8mlх2 R320ml х2 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用酶比色法,进行人血清中总胆汁酸的体外定量测定。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成份PBS0.1mol/L,黄递酶1000U/L，3α-HSD2000U/L,NAD1mmol/L,INT3mmol/L,表面活性剂适量,草氨酸5mmol/L. | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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