| 器械名称 | 总胆汁酸液体试剂（酶比色法） | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1) R1 36mlх2R2 4mlх2 R310ml х2 (2) R1 63mlх2R2 7mlх2R317.5ml х2 (3) R1 72mlх2R2 8mlх2 R320ml х2 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用酶比色法,进行人血清中总胆汁酸的体外定量测定。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成份PBS0.1mol/L,黄递酶1000U/L，3α-HSD2000U/L,NAD1mmol/L,INT3mmol/L,表面活性剂适量,草氨酸5mmol/L. | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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