| 器械名称 | 总胆汁酸液体试剂（酶比色法） | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1) R1 36mlх2R2 4mlх2 R310ml х2 (2) R1 63mlх2R2 7mlх2R317.5ml х2 (3) R1 72mlх2R2 8mlх2 R320ml х2 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用酶比色法,进行人血清中总胆汁酸的体外定量测定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成份PBS0.1mol/L,黄递酶1000U/L，3α-HSD2000U/L,NAD1mmol/L,INT3mmol/L,表面活性剂适量,草氨酸5mmol/L. | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。