| 器械名称 | 总胆汁酸试剂盒（TBA） | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2-267AR1：60ml×5 R2：20ml×52-267BR1：60ml×4 R2：20ml×42-267BS R1：60ml×2 R2：20ml×22-267CR1：60ml×2 R2：20ml×2 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于循环酶比色法测定人血清或血浆中总胆汁酸（TBA）的浓度 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1－TBA：氧化型β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸（Thio-NAD）952.9mg/L，Goods缓冲液；2－TBA：还原型β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸（Thio-NADH）6.1g/L，3α-羟甾醇脱氢酶（3α-HSD）12500U/L，Goods缓冲液 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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