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基本资料对比
器械名称 总胆汁酸试剂盒总胆固醇测定试剂盒(COD-PAP法、液体单剂型)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×2 R2;20ml×2 校准液:2ml×1 全自动型液体单剂型 R: 100ml×2 校准品:1ml×1;R: 80ml×4 校准品:1ml×1;R: 60ml×4 校准品:1ml×1;R: 50ml×4 校准品:1ml×1
产家 中生北控生物科技股份有限公司中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 本产品用于测定人血清中总胆汁酸的浓度。本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:检测试剂1胆固醇酯酶(CE)≥0.4KU/L胆固醇氧化酶(COD)≥0.2KU/L过氧化物酶(POD)≥5.0KU/L4-氨基安替比林(4-AAP)0.5mmol/LR2:检测试剂2酚20.0mmol/L胆酸钠2.0mmol/L总胆固醇校准液(1ml×1)5.00mmol/L
用途 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。
结构及其组成 试剂盒由试剂1(R1)液体、试剂2(R2)液体和校准液组成。 试剂1(R1)主要组分:Thio-NAD 952.9mg/L 试剂2(R2)主要组分: NADH 6.1g/L 、3α-HSD 12500U/L校准液主要组分:甘(氨)胆酸 50μmol/L。 该产品为液体单试剂。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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