| 器械名称 | 总胆汁酸试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×2 R2；20ml×2 校准液：2ml×1 全自动型 | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于测定人血清中总胆汁酸的浓度。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由试剂1（R1）液体、试剂2（R2）液体和校准液组成。 试剂1（R1）主要组分：Thio-NAD 952.9mg/L 试剂2（R2）主要组分： NADH 6.1g/L 、3α-HSD 12500U/L校准液主要组分：甘（氨）胆酸 50μmol/L。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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