器械名称 | 总胆汁酸试剂盒 | 直接高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(清除法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:60ml×2 R2;20ml×2 校准液:2ml×1 全自动型 | 液体双剂型R1:60ml×4 R2:20ml×4 校准品:1ml×1;R1:50ml×3 R2:25ml×2 校准品:1ml×1;R1:60ml×2 R2:20ml×2 校准品:1ml×2;R1:60ml×1 R2:20ml×1 校准品:0.5ml×1 |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 本产品用于测定人血清中总胆汁酸的浓度。 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的LDL-胆固醇浓度。 |
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产品说明 | 试剂盒主要组成:酶液: 4-氨基安替匹林、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、表面活性剂1、Good缓冲液(pH6.3);显色液:N, N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺钠、表面活性剂2、Good缓冲液(pH6.3)。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:2年。 | |
用途 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的LDL-胆固醇浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂盒由试剂1(R1)液体、试剂2(R2)液体和校准液组成。 试剂1(R1)主要组分:Thio-NAD 952.9mg/L 试剂2(R2)主要组分: NADH 6.1g/L 、3α-HSD 12500U/L校准液主要组分:甘(氨)胆酸 50μmol/L。 | 试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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