| 器械名称 | 总胆汁酸试剂盒 | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×2 R2；20ml×2 校准液：2ml×1 全自动型 | 100测试/盒 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于测定人血清中总胆汁酸的浓度。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由试剂1（R1）液体、试剂2（R2）液体和校准液组成。 试剂1（R1）主要组分：Thio-NAD 952.9mg/L 试剂2（R2）主要组分： NADH 6.1g/L 、3α-HSD 12500U/L校准液主要组分：甘（氨）胆酸 50μmol/L。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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