| 器械名称 | 总胆汁酸试剂盒 | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5000850／5000870：R1：4×45mL、R2：2×30mL | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸的浓度。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： 试剂1（R1）：β-硫代烟酰尿嘧啶二核苷酸（氧化型）（Thio-NAD） 952.9mg/L； Goods缓冲液。 试剂2（R2）： β-硫代烟酰尿嘧啶二核苷酸（还原型）（Thio-NADH） 6.1mg/L； 3α-羟淄醇脱氢酶（3α-HSD） 12500U/L。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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