器械名称 | 总胆汁酸试剂盒 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5000850/5000870:R1:4×45mL、R2:2×30mL | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸的浓度。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分: 试剂1(R1):β-硫代烟酰尿嘧啶二核苷酸(氧化型)(Thio-NAD) 952.9mg/L; Goods缓冲液。 试剂2(R2): β-硫代烟酰尿嘧啶二核苷酸(还原型)(Thio-NADH) 6.1mg/L; 3α-羟淄醇脱氢酶(3α-HSD) 12500U/L。 | 主要组成成分:包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;HBeAg阳性对照:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg);HBeAg阴性对照:乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温3.0mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB) |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。