器械名称 | 总胆汁酸试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 型号:全自动型 规格:R1:60ml×2 R2:20ml×2 校准液: 2ml×1 R1:45ml×2 R2:15ml×2 校准液: 2ml×1 | 50人份/盒 |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 本试剂用于测定血清中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | 该产品用于对人血清/血浆或全血标本中的HIV I型、II型抗体的检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由试剂1(R1)液体,试剂2(R2)液体和校准液组成。试剂1(R1)主要组分:Thio-NAD 952.9mg/L。试剂2(R2)主要组分:NADH 6.1g/L,3α-HSD 12500U/L。校准液主要组分:甘(氨)胆酸50umol/L。 | HIV(1/2)抗体胶体金试纸条/板(含硝酸纤维素膜:包被有A抗原、HIVgp36抗原和抗HIVgp160单抗;金反应垫:含HIVgp160、HIVgp36抗原),说明书,样品稀释液(磷酸盐缓冲液)。产品有效期:4-30℃避光干燥保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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