| 器械名称 | 总胆汁酸试剂盒 | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 型号：全自动型 规格：R1:60ml×2 R2:20ml×2 校准液: 2ml×1 R1:45ml×2 R2:15ml×2 校准液: 2ml×1 | 100测试/盒 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于测定血清中总胆汁酸（TBA）的浓度。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由试剂1（R1）液体，试剂2（R2）液体和校准液组成。试剂1（R1）主要组分：Thio-NAD 952.9mg/L。试剂2（R2）主要组分：NADH 6.1g/L，3α-HSD 12500U/L。校准液主要组分：甘（氨）胆酸50umol/L。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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