| 器械名称 | 总胆汁酸酶循环法检测试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×4 R2 20ml×4；R1 60ml×3 R2 20ml×3；R1 60ml×10 R2 20ml×10；R1 300ml×1 R2 100ml×1；R1 300ml×2 R2 100 ml×2；R1 45ml×1 R2 15ml×2 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于检测样本中总胆汁酸的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由R1：缓冲液 β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型1mmol/L、Good＇s缓冲液;R2：启动液 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型10mmol/L、3α-羟类固醇脱氢酶12500U/L组成。主要性能指标：不准确度≤10%； 精密度：批内瓶间差CV≤4.1%、批间相对极差≤5.7%；线性范围： 0.0～180. | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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